工业杀菌剂DBNPA的概述
目录
1.化学概述
2.理化性质
3.安全性评估
3.1急性毒性
3.2亚慢性毒性
3.3生态效应
3.4环境降解
4.防霉抗菌效果
4.1作用机制
4.2微生物效果
5.制备工艺
6.用途概况
7.材料腐蚀
8.部分法规
1.化学概述
通用名: DBNPA
中文名称：2,2-二溴-3-氰基丙酰胺、二溴氰基乙酰胺
化学名称: 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide
IUPAC名 2,2-dibromo-2-cyanoacetamide
CAS 登录号: [10222-01-2]
EC 编码：[233-539-7]
结构式：
C3H2Br2N2O，241.9，10222-01-2
DBNPA是一种强效杀菌剂，具有两个独特的特性：它添加后立即杀死微生物，并且能够快速降解。虽然DBNPA与许多化学物质类别（包括氧化剂）相容，但它会与亲核试剂和含硫还原剂发生强烈的反应，DBNPA与微生物中常见的含硫亲核试剂（例如谷胱甘肽或半胱氨酸）的快速反应是其抗菌作用机制的基础。因此，DBNPA并非典型的氧化型或卤素释放型杀菌剂。
DBNPA的合成和分子结构始于1896年由芝加哥大学Hesse报道，但其抗菌特性直到1947年Nolan和Hechenbleikner（美国专利号2,419,888）才被提及，当时DBNPA仅作为种子杀菌剂使用。到1970年代初，DBNPA因其在控制工业环境中微生物污染（细菌、真菌和藻类）的有效性而再次受到关注，之后开始广泛被用作造纸系统、冷却水处理及其他易受生物污垢影响的行业中的杀黏剂。除了作为生物杀灭剂的典型用途外，DBNPA近年来还被研究用于其他用途，2022年J V Simpson等研究发现，DBNPA被视作玉米制乙醇发酵过程中用于细菌控制的抗生素潜在替代品。
2.理化性质
纯品为白色结晶粉末。熔点124～126℃。密度（20℃）1.4～1.6g/mL。蒸气压（20℃）2.9×10-5hPa。logKow=7.7。溶解度：微溶于水，溶于部分有机溶剂，见表1。稳定性：其水溶液在酸性条件下较为稳定，在碱性条件下容易水解，提高pH值、加热、用紫外光或荧光照射，都可使其水解速度大大加快。
表1 DBNAP在常用溶剂中的溶解度（PAUL A等，1972）
溶剂 | 克/100克溶剂 | 温度（℃） |
丙酮 | 35 | 25 |
苯 | ＜1.0 | 20 |
N,N-二甲基甲酰胺（DMF） | 120 | 25 |
乙醇 | 25 | 20 |
聚乙二醇200（PEG-200） | 120 | 25 |
水 | 1.5 | 25 |
2，2-二溴-3-氰基丙酰胺（DBNPA）在自然水体中依次降解为2-溴-3-次氮基丙酰胺、氰乙酰胺、丙二酸，最终降解为溴离子和二氧化碳。此降解过程所产生的中间产物及最终产物毒性均符合有关环境标准，对水质无污染。此外，日光及土壤微生物也能让二溴氰基乙酰胺分解成无害的物质。DBNPA在不同pH值下的半衰期见表2。
表2 DBNPA在不同pH值得半衰期（25℃） （Exner et al.，1973）
pH值 | 半衰期／ｈ | pH值 | 半衰期／ｈ |
3.9 6.0 6.7 7.3 7.7 | 2140 155 37.0 8.8 5.8 | 8.0 8.9 9.7 11.3 | 2.0 0.34 0.11（6.6 min） 0.007（25 sec）
|
DBNPA 是非氧化型杀菌剂中杀菌速度最快的，可以提供媲美氧化型杀菌剂的杀菌速度。在循环冷却水系统中加入有机溴后，它能快速作用于微生物，在其有效含量衰减至半衰期时，其杀菌率能达到99.99％。进一步研究发现在中性pH值和正常的系统运行温度条件下，有机溴的半衰期大约能达到9h。当pH值升高时，有机溴的衰减加快。在碱性系统中，当有机溴的投加浓度为2.5mg／L时，3h后，其活性组分衰减至半衰期时，杀菌率达到99.999％。
（备注：以上实验水的水质指标：总碱度100mg／L，总硬为500mg／L，pH值为8.5，初始菌数为2.2×106。）
3.安全性评估
3.1急性毒性
急性经口毒性研究结果显示，雄性大鼠的LD50为235 mg/kg，雌性大鼠的LD50为178 mg/kg（MRID# 00136724）。雌性豚鼠的LD50为118 mg/kg，雌雄兔的LD50均为118 mg/kg。动物表现出抑郁、虚弱和呼吸困难，部分动物还出现体重减轻（MRID# 00136724）。另一项大鼠急性经口毒性研究显示，雄性大鼠的LD50为375 mg/kg，雌性大鼠的LD50为284 mg/kg（MRID# 00143642）。DBNPA 的急性毒性概述如下表3.
表3 DBNPA的急性毒性数值 （EPA，1994）
项目 | 结果 | 类别 |
口服LD50-大鼠 | 235mg/kg（雄）；178mg/kg（雌） | II |
皮肤LD50-兔 | ＞2g/kg | III |
吸入LC50-大鼠 | 0.32mg/L | II |
眼刺激-兔 | 腐蚀性 | I |
皮肤刺激-兔 | 中度皮肤刺激性 | III |
皮肤致敏-豚鼠 | 弱皮肤致敏性 | N/A |
3.2亚慢性毒性
在一项亚慢性毒性研究中，大鼠连续90天灌胃给予DBNPA，剂量分别为0、5、13或30 mg/kg/天。无观察效应剂量（NOEL）为5 mg/kg/天。最低观察效应剂量（LOEL）基于该剂量及更高剂量下出现的呼吸困难。出现呼吸困难的动物同时伴有体重减轻，部分动物死亡（GL# 82-1；MRID#s 41026504；41310001）。
3.3 生态效应
现有信息足以表明，如果陆生哺乳动物和鸟类摄入高浓度DBNPA残留物，将表现出中等毒性。这种情况可能发生在诸如意外泄漏或化学品过量排放到静水池等情况下。此信息将用于产品危害标签。然而，根据已提交的鸟类膳食研究，DBNPA对鸟类的膳食毒性较低。绿头鸭和鹌鹑的半数致死浓度均高于5620 ppm。陆生动物数据见表4；水生生物数据见表5。
表4 DBNPA对鸟类急性与亚急性毒理学研究结果 （EPA，1994）
测试物种 | % i.a. | Acute LD50s |
绿头鸭 | 工业级 | 205（160-262）mg/kg |
北美鹌鹑 | 工业级 | 150（118-190）mg/kg |
北美鹌鹑 | 100% | 354（250-500）mg/kg |
种类 | % i.a. | Acute LD50s |
绿头鸭 | 95% | ＞10,000ppm |
绿头鸭 | 100% | ＞5620ppm |
北美鹌鹑 | 95% | ＞10,000ppm |
绿头鸭 | 100% | ＞5620 |
表5 DBNPA的急性水生毒理学研究 （STEPHEN J. KLAINE等，1996）
测试物种 | % i.a. | 96-h LC50 (C.I.) in mg/L | 24-h LC50 | 备注 |
蓝鳃太阳鱼 | 100 | 2.3 （1.8-3.2） | - | 静态，96小时LC50。暴露溶液的制备数据不可用。 |
蓝鳃太阳鱼 | 工业级 | 1.3 （1-1.6） | 3.1 | 静态，24小时和96小时LC50，96小时NOEC。DBNPA在试验开始时直接加入测试溶液中。 |
虹鳟鱼 | 工业级 | 1.0 （0.61-0.5） | 1.3 | 静态，24小时和96小时LC50，96小时NOEC。DBNPA在试验开始时直接加入测试溶液中。 |
虹鳟鱼 | 100 | 2.3 （1.8-3.2） | - | 静态试验。暴露溶液的制备方法数据不可用。 |
黑头呆鱼 | 99.1 | 1.8 （1.5-2.1） | 3.0 | 静态，24小时、48小时、72小时、96小时LC50。DBNPA与水混合后立即加入测试溶液。鱼在暴露开始前24小时放入容器 |
黑头鲶鱼 | 100 | 1.4 （1.1-1.8） | 1.4 | 静态、24、48、72、96 小时 LC50 测定。DBNPA 与水混合后，在暴露开始时立即加入测试溶液中。鱼在暴露前 24 小时放入容器中。 |
斑点叉尾鮰 | 100 | 0.88 （0.64-1.1） | 0.88 | 静态，24小时、48小时、72小时、96小时LC50。DBNPA与水混合后立即加入测试溶液中，在暴露开始时施加。鱼类在暴露开始前24小时已放入容器。 |
绿藻 | 工业级 | 0.30 （0.27-0.33） | - | 静态，96小时EC50值。具体操作步骤尚不完全清楚，但似乎是在测试开始前，通过添加藻类培养基稀释了原液。 |
羊头小鱼 | 99.5 | 3.4 （3-4.9） | - | 流通式生物测定。暂无暴露溶液制备方面的数据。 |
羊头小鱼 | 95 | 1.7 | 2.2 | 静态、24 小时、48 小时、72 小时、96 小时 LC50。暴露溶液的制备数据暂缺。 |
斑马鱼 | 工业级 | 1.08 | 1.16 | 静态、3、6、24、48、72、96 小时 LC50 测定。溶液配制步骤的具体细节未明确说明，但似乎是在测试开始前以及每天更换测试溶液前配制了储备溶液。 |
水蚤 | 95 | 0.9 （0.87-0.93） | 1.05 | 静态、24 小时、48 小时 LC50。溶液制备的具体步骤未明确说明，但指出储备溶液的保存时间不超过 48 小时。 |
水蚤 | 100 | 0.86 （0.56-1） | - | 静态。无曝光溶液制备相关数据。 |
水蚤 | 工业级 | 0.50 | 0.54 | 静态固定终点。溶液制备程序的具体细节未明确说明，但似乎储备溶液是在测试开始前以及每天更换测试溶液之前制备的。 |
水蚤 | 100 | 0.60 | 0.78 | 静态、24 小时、48 小时 EC50。溶液制备的具体步骤未明确说明，但指出储备溶液在测试开始时以及每天更换测试溶液之前新鲜配制。 |
糠虾 | 99.5 | 0.70 （0.5-1.3） | - | 流通式生物测定。暴露溶液制备数据暂缺。 |
东方牡蛎 | 99.5 | ＜0.07 | - | 流通式生物测定。暴露溶液制备数据暂缺。 |
东方牡蛎 幼虫 | 95 | 0.74 （0.56-1） | - | 静态，48 小时，无部分杀灭。溶液制备的具体步骤未说明，但似乎储备溶液是在测试开始时新鲜配制的。浓度高于 10 mg/L 时，DBNPA 直接添加到水中。 |
粉红虾 | 95 | 2.4 （1.8-3.2） | - | 静态、24 小时、48 小时和 96 小时 LC50，盐度为 16 和 24 千分之一。溶液配制步骤的详细说明未提及，但似乎储备溶液是在测试开始时新鲜配制的。浓度高于 10 mg/L 时，DBNPA 直接添加到水中。 |
招潮蟹 | 95 | 13.9 （10-32） | - | 静态、24 小时、48 小时和 96 小时 LC50，盐度为 16 和 24 千分之一。溶液配制步骤的详细说明未提及，但似乎储备溶液是在测试开始时新鲜配制的。浓度高于 10 mg/L 时，DBNPA 直接添加到水中。 |
3.4 环境降解
由于其使用方式，DBNPA通常不会污染地下水，但可能通过排放或泄漏污染地表水。一般来说，DBNPA在天然水体中会迅速水解（半衰期<5小时）生成多种降解产物，这些降解产物会继续通过有氧和厌氧水生代谢快速降解。这将降低其对地表水污染的威胁。
DBNPA的两种已知分解途径：亲核攻击和水解，进一步研究表明DBNPA降解为一系列产物：二溴乙腈；二溴乙酰胺；二溴乙酸；一溴乙酰胺；一溴腈丙酰胺；一溴乙酸；氰基乙酸；氰基乙酰胺；氧代乙酸；草酸和丙二酸，生成这些降解产物的各种途径取决于pH值、光照和亲核试剂的存在，但DBNPA的最终降解产物是氨、二氧化碳和溴离子。如图1所示。
图1 DBNPA化学降解的典型途径（Blanchard,et al.,1987）
4. 防霉抗菌效果
4.1作用机制 DBNPA是一种中等亲电性的试剂。Collier 等人 (1990) 和 Slawson 等人 (1990) 将亲电试剂描述为能与细胞亲核试剂发生共价反应从而使酶失活的杀菌剂。此外，研究表明，亲电试剂会引发细胞内自由基的形成，从而发挥其抗菌作用 (Chapman & Diehl 1995; Kimura & Nishioka 1997)。DBNPA 的作用机制是通过与细菌细胞内含硫有机分子（例如谷胱甘肽或半胱氨酸）反应 (Bucs 等人 2018)。该反应是不可逆的，会导致化合物运输中断，从而抑制细菌的生物过程 (Paulus 2005)。总之，DBNPA 通过永久性地破坏微生物细胞壁，快速防止生物污染，并且微生物对DPNPA产生耐受性的可能性极小。
4.2微生物效果
DBNPA具有广谱灭菌作用，可有效处理革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、酵母菌和霉菌（Paulus 2005）。文献研究表明，DBNPA无法渗透胞外聚合物（EPS）（Schook等，2012；Siddiqui等，2017），因此不适用于去除已形成的生物膜。例如，Siddiqui等（2017）开展了一项研究，探讨在具有高生物污染潜力的进水中，DBNPA对台式错流反渗透膜上生物膜生长的抑制作用以及对已形成生物膜的去除效果。结果表明，持续投加DBNPA可有效抑制生物膜的积累，并降低压降。相反，持续向已形成的生物膜投加DBNPA并不能有效去除EPS和失活细胞，也无法恢复压降，表明DBNPA不适用于根治性处理。然而，DBNPA的投加能够防止生物膜的进一步形成和压降的进一步增加（Siddiqui等人，2017）。该研究结果进一步证实，DBNPA的应用能够有效预防反渗透膜上的生物污染，但不适用于去除已形成的生物膜。
DBNPA对细菌、真菌均有很好的灭杀作用，尤其对形成黏泥的细菌具有极好的活性，具有在环境中快速水解、在低剂量下发挥高效作用的双重优点。但对藻类抑杀效果有不同报道，Frayne 2001研究发现DBNPA对藻类的灭活效果并不显著；暨南大学2003研究发现DBNPA对球形棕囊藻和东海原甲藻都具有良好的除藻和抑藻作用。
DBNPA的抗菌效力通过最小抑菌浓度 (MIC) 来量化，MIC是抑制微生物可见生长的最低药物浓度。下表6总结了 DBNPA对各种细菌和真菌的MIC值。表7总结不同浓度DBNPA杀菌效果。
表6 DBNPA的抗菌活性 （PAUL A. WOLF等，1972）
微生物 | MIC/（mg / L） | 微生物 | MIC/（mg / L） |
铜绿假单胞杆菌ATCC8709 脱硫弧菌A.P.I.RP 38 黑根霉ATCC6227A 出芽短梗霉ATCC9348 土曲霉ATCC10690 白色念珠菌ATCC10231 | 100 10 10 100 100 100 | 产气肠杆菌ATCC13048 大肠杆菌ATCC11229 伤寒沙门氏菌ATCC6539 金黄色葡萄球菌ATCC6538 枯草芽孢杆菌ATCC8473 | 100 100 100 250 100 |
注：细菌培养基的pH值为7.0至7.2，真菌培养基的pH值为5.0至5.5。
表7 不同浓度的DBNPA对几种细菌的杀菌效果
菌株 | 浓度mg/kg | 30 min 杀菌率（%） | 60 min 杀菌率（%） | 90 min 杀菌率（%） |
大肠杆菌
产气杆菌
金黄色葡萄球菌
伤寒沙门氏菌
铜绿假单胞杆菌
白色念珠菌
土霉菌
黑根菌
| 0.5 1 0.5 1 0.5 1 0.5 1 0.5 1 0.5 1 0.5 1 0.5 1 | 85 85 80 85 80 80 85 85 85 85 80 85 85 85 90 90 | 95 96 95 95 90 93 95 96 90 95 90 95 95 95 98 98 | 98 99 99 99 97 98 99 99 98 99 98 98 99 99 99.9 99.9 |
从实验结果看，2，2-二溴-3-氰基丙酰胺（DBNPA）对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌、铜绿假单胞杆菌、白色念珠菌、土霉菌、黑根菌的杀菌效果：30分钟时杀菌率达80%以上，60分钟时杀菌率达90%以上，90分钟时达95%以上。2，2-二溴-3-氰基丙酰胺（DBNPA）具有极强的杀菌作用，在0.5mg/L的低浓度下的杀菌效果也很好，几乎与l.0mg/L浓度相当，并具有杀菌迅速、效果好的特点，可作为广谱杀菌剂使用。
5. 制备工艺
化学合成反应方程式如下：
(1)氯气与溴化钠中的溴离子发生氧化反应 ，生成溴素和氯化钠。
(2)氰基乙酰胺与生成的溴素进行溴化反应生成 2，2-二溴-2-氰基乙酰胺。
6. 用途概况
DBNPA属于高效的杀菌消毒剂和优良的水处理剂，可适用于饮用水、工业用水、城市污水、游泳池水、冷却水、纸浆等方面作为杀菌灭藻和剥离黏泥剂；可作为鱼塘消毒、植物种子和水产饲料等的消毒杀菌剂；也可作为金属加工润滑油、水乳化液、纸浆木材、涂料、胶合板的杀菌防腐剂。DBNPA的快速抗菌活性，结合其快速的化学分解，有助于消除储存期间的微生物污染，确保库存及时周转，同时保持最终产品的完整性和化学平衡。
6.1使用场所
水产养殖、非食品工业：
Ø纸浆、造纸和纸板厂水系统
Ø空气洗涤器水系统
Ø商用/工业冷却水系统（单流冷却塔系统和循环冷却塔系统）：进水系统、流通式过滤器、冷却池、渠道和泻湖
Ø蒸发冷凝器水系统
Ø二次采油注入水、地下洪水、非海洋地下洪水
Ø污水系统
Ø热交换器水系统
Ø工业辅助水系统
Ø实验室设备水浴
Ø工业洗涤系统
室内非食品工业：
Ø巴氏杀菌器/保温器/罐头厂冷却水系统，啤酒厂巴氏杀菌器
Ø工业粘合剂，动物胶
Ø工业和造纸厂涂料
Ø金属加工切削液
Ø石油开采钻井泥浆、封隔液和石膏泥浆
Ø乳胶漆（罐装）
Ø纸/纸制品
Ø树脂/乳胶/聚合物乳液：乳液、聚合物和消泡剂
Ø乳胶漆/油漆/清漆（涂膜）
Ø特种工业产品（蜡、抛光剂和油墨）
Ø湿端添加剂/工业（颜料浆和施胶剂）
室内食品工业：
Ø食品包装（受美国食品药品监督管理局监管）
6.2施用方法和用量（表8）：
Ø水性非食品工业：水处理、水循环系统处理、直流水系统处理。
Ø室内非食品工业：水处理、水循环系统处理、工业防腐剂处理（制造过程中添加）、防腐剂处理。
Ø投料时间：间歇式（初始和后续进料）、连续式（初始和后续进料）、生产过程中（工业防腐处理）以及未指定。
表8 施用量（EPA，1994）
水性非食品工业 | |
纸浆/造纸厂 | 活性成分2-200ppm |
空气洗涤器 | 活性成分1-24ppm |
冷却水系统 | 活性成分1-24ppm |
蒸发冷凝器 | 活性成分6-24ppm |
热交换器 | 活性成分7-24ppm |
实验室设备（水浴） | 活性成分20ppm |
洗涤系统 | 活性成分6-24ppm |
石油回注水 | 活性成分1-100ppm |
室内非食品工业 | |
防腐剂用途： 工业粘合剂；工业涂料；金属加工切削液；乳胶漆/油性漆/清漆（涂膜）；纸张/纸制品；特种工业产品；湿端添加剂/工业（加工化学品） | 活性成分20-2000ppm |
工业防腐剂用途： 工业粘合剂；工业涂料；树脂/乳胶/聚合物乳液；金属加工切削液；石油开采钻井（泥浆/封隔液）；乳胶漆（罐装）；乳胶漆/油性漆/清漆（涂膜）；特种工业产品；湿端添加剂/工业（加工化学品） | 活性成分10-2000ppm |
6.3实际应用参考：
① 鱼池消毒：DBNPA在低浓度下，就具有很高的杀菌能力，20mg/L以上杀菌能力相差不大，且均在95%以上。故用于鱼塘消毒20mg/L足以满足要求，且此浓度下，对鱼类不会造成伤害。
② 污水治理：在细菌数为3.5×105cfu/ml的污水池中，加入50mg/kg的DBNPA(以固体原料加入)，1小时、3小时、18小时、24小时、48小时后，杀菌率均为99.9%。
③ 冷却水：取该冷却水系统中的水样，分别测试未投加DBNPA及投加15mg/kg DBNPA后1小时、2小时、3小时、4小时、8小时、24小时、48小时的细菌数，结果见表9。
表9 DBNPA加入到冷却水塔中的杀菌活性
加药后时间（h） | 存活菌数 (cfu/mL) | 杀菌率（%） |
0 1 2 3 4 8 24 48 | 2.73×105 298 188 95 105 151 276 281 |
99.89 99.93 99.97 99.96 99.96 99.90 99.90 |
从杀菌试验的结果来看，在冷却水系统中投加15 mg/kg的二溴氰基乙酰胺（DBNPA）杀菌效果极好，且杀菌迅速。1h后的杀菌率就达到99%以上，并且这个效果至少可持续48h。如果以后每天补充投加5mg/kg的二溴氰基乙酰胺（DBNPA），杀菌率可控制在99%以上，细菌指标合格率达100%。
在冷却水系统中分别测试未投加二溴氰基乙酰胺（DBNPA）及投加15mg/kg 二溴氰基乙酰胺（DBNPA）后1小时、2小时、4小时、8小时、24小时、48小时的浊度，测试结果见表10。
表10 二溴氰基乙酰胺（DBNPA）加入到冷却塔后的浊度分析
加药后时间（h） | 浊度(mg/L) | 加药后时间（h） | 浊度 (mg/L) |
0 1 2 4 | 5.8 9.6 16.5 18.8 | 8 24 48 | 14.7 14.0 10.2 |
浊度分析结果证明：二溴氰基乙酰胺（DBNPA）具有良好的除黏能力，剥离效果明显，且除黏迅速。加药4h就能使浊度上升为原来的3倍以上。坚持加药1个月，不仅控制了微生物，而且还能剥离掉原堵满填料的黏泥团块，恢复了冷却塔的冷却效率。
④ DBNPA 对杀灭细菌、霉菌、酵母均有效。浮游细菌接触DBNPA后，通常在10分钟之内就会很快被杀灭。DBNPA也是为数不多的能有效杀灭固着细菌的非氧化性杀菌剂之一。在杀菌剂对铜绿假单胞菌产生的生物膜杀灭效率的研究表明，12.6ppm的DBNPA在不到20分钟内能够降低膜细菌（biofilm bacteria）5个数量级。在给定浓度、pH值和温度的条件下，DBNPA杀灭效果优于氯和戊二醛。研究发现DBNPA在水溶液中水解，其水解速度随pH值和温度的升高而加快。DBNPA使用的最佳pH值范围是pH4至8，但因其杀灭微生物的速度非常快，以至于在其失去杀生（biocide）能力之前可以完全杀灭微生物，因此其使用范围可以延伸到pH8以上。
⑤DBNPA是一种商用杀菌剂，由天然海葵毒素II蛋白启发而来的环状多肽Peptide A（CSVPYDYNWYSNWC）可增强其对油田生物膜菌群的杀菌活性，效果持续两个月（Wang等，2020年），同时也能抑制混合海洋微生物菌群的附着（Herzberg等，2021年）。
7. 材料腐蚀
DBNPA是一种用于控制多种微生物生长的杀菌剂，常用于解决石油和天然气行业中由生物膜形成微生物（如硫酸盐还原菌）引起的微生物腐蚀问题。这类微生物在其呼吸过程中会产生腐蚀性化合物，从而导致设备腐蚀。目前最常用的处理方法是使用杀菌剂，但许多杀菌剂本身具有腐蚀性，因此在材料选择上存在挑战。
Luan C. Santosa等于2024年研究评估在DBNPA溶液中常用合金的腐蚀行为。实验室检测按照 ASTM G1、ASTM G-5、ASTM G-31 和 ASTM G-46 标准进行。实验选取了11种实验室常用于制造仪表管道的合金材料，通过阳极极化试验和30天浸渍试验，考察其在100% DBNPA溶液中的耐腐蚀性能，测试温度分别为25°C和40°C。结果表明，在所有测试温度范围内，仅有4种合金通过了全部测试标准：Titanium Grade 2, Hastelloy C276, Inconel 625 and Superduplex Steel SAF 2507。这些合金在30天浸渍试验中均未出现局部腐蚀现象，并且在40°C下的阳极极化测试中表现出明显的钝化区。其余合金（AISI 304, AISI 316, AISI 317, AISI 321, AISI 347, Monel 400）则未能在所有测试温度范围内满足DBNPA杀菌剂溶液的运输和储存要求，存在腐蚀风险。
8. 部分法规
2023年3月3日欧盟委员会正式发布不批准DBNPA产品类型PT4用途申请。此次不批准该物质产品类型PT4用途的主要原因是该物质被认定为具有内分泌干扰特性，会对人类健康和环境造成危害。
2024年3月22日，欧盟委员会根据《欧洲联盟运作条约》以及欧洲议会和理事会2012年5月22日关于在市场上提供和使用生物杀灭剂产品的法规(EU) No 528/2012(1)，决定在产品类型 PT2中取消生物活性物质DBNPA。此决定将于4月15日生效。
2025年5月21日委员会实施条例(EU) 2025/937：根据欧洲议会和理事会条例(EU) No 528/2012，批准DBNPA作为现有活性物质，用于产品类型PT6的生物灭杀剂产品。
文献（略）